De Oncologik

Présentations pharmaceutiques disponibles

  • Solution injectable prête à l’emploi à une concentration de [50 mg/mL]
  • Remarque : 1 mL de solution = 54,65 mg de levofolinate disodique = 50 mg de levofolinate

Reconstitution et conservation du médicament non dilué

DCI Reconstitution Conditions de conservation
du medicament non dilué
Solvant Volume Durée Température Abri lumière
Lévofolinate de Sodium

Solution injectable
Prêt à l’emploi 7 jours 2 à 8°C OUI[1]

Préparation des dilutions

DCI Dilution Conditions de conservation de la préparation
Solvant Volume Contenant Durée Température Abri lumière
Lévofolinate de Sodium NaCl 0,9 % ou G5% Si perfusion < 15 min :
100 mL
PVC/PP/PE 72 h 20 à 25°C OUI [2]
Si perfusion de 2h :
250 ou 500 mL

Données complémentaires de stabilité

DCI Dilution Conditions de conservation de la préparation
Solvant Concentration (mg/mL) Contenant Durée Température Abri lumière
Lévofolinate de Sodium G5% [3,2] PE 30 jours 4°C OUI [3]

Références bibliographiques

  1. Recommandation du groupe de travail : pour la forme prête à l’emploi ne pas dépasser 7 jours après perforation du bouchon.
  2. AFSSAPS. RCP Levofolinate de sodium Mylan. 2008.
  3. Cadrobbi J, Hecq J.D, Vanbeckbergen D, Jamart J, Galanti L.
    Effect of freezing, long-term storage and microwave thawing on the stability of sodium folinate.
    EJHP Science, 2009 ; 15, 1: 15-19."