De Oncologik

Présentations pharmaceutiques disponibles

  • Solution injectable prête à l’emploi à une concentration de [5 mg/mL]
  • Poudre pour solution injectable à reconstituer : obtenir une concentration finale de [5 mg/mL]
  • Conditions de conservation : ne pas congeler

Reconstitution et conservation du médicament non dilué

DCI Reconstitution Conditions de conservation
du medicament non dilué
Solvant Volume Durée Température Abri lumière
Oxaliplatine

Solution injectable
Prêt à l’emploi 28 jours 0 2 à 8°C OUI[1]
Oxaliplatine

Poudre pour solution injectable
50 mg EPPI ou G5% 10 mL 48 h 2 à 8°C OUI[2]
100 mg 20 mL
A une concentration de 5 mg/mL EPPI 28 jours 0 2 à 8°C OUI[1]
G5% 25°C NON[1]

0 Recommandation du groupe de travail : forme prête à l’emploi ne pas dépasser 7 jours après perforation du bouchon

Préparation des dilutions

DCI Dilution Conditions de conservation de la préparation
Solvant Volume Contenant Durée Température Abri lumière
Oxaliplatine G5% 500 mL PVC 48 h 2 à 8°C OUI[2]

Données complémentaires de stabilité

DCI Dilution Conditions de conservation de la préparation
Solvant Concentration (mg/mL) Contenant Durée Température Abri lumière
Oxaliplatine G5 % [0,1] ; [0,7] PP/POF 28 jours 25°C OUI [3] [4]

Références bibliographiques

  1. 1,0, 1,1 et 1,2 Ebewe. Stability of oxaliplatin "Ebewe" lyophilisate after reconstitution. Ebewe Pharma, 2007.
  2. 2,0 et 2,1 CNHIM 2008.
  3. Fresenius Kabi : Dossier technique Freeflex®, 2003.
  4. André A, Cisternino S, Roy A.L, Chiadmi F, Schlatter J, Agranat P, Fain O, Fontan J.E.
    Stability of oxaliplatin in infusion bags containing 5% dextrose injection.
    Am J Health-Syst Pharm, 2007 ; 64, 18: 1950-1954.